【難治性CIDPの患者さんを対象とした治験について】
この治験は、標準治療療法に効果がなかった、または効果が不十分であった難治性の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）を有する患者さんを対象としています。「リリプルバート」という薬が、難治性CIDPの症状や日常生活への影響を改善する効果があるかどうかを調べることを目的としています。
以下の説明をご確認いただき、主治医の先生とご相談のうえ、ご検討ください。
【主な参加基準】
- 18歳以上(上限なし)
- 標準治療療法（静脈内免疫グロブリン［IVIg］、皮下免疫グロブリン［SCIg］、またはコルチコステロイド）に効果がなかった、または効果が不十分なCIDPを有している
- コントロール不良の糖尿病有していないこと
- 全身性エリテマトーデス（SLE）の臨床診断又はSLEの家族歴がないこと
その他
【実施予定者数】
140名(海外も含む)
【詳細情報のリンク】
当該試験情報につきましては、下記URL、又はQRコードからご参照下さい。
(リンク先: 臨床研究等提出・公開システム jrct.mhlw.go.jp)
https://jrct.mhlw.go.jp/latest-detail/jRCT2031240109
(リンク先: 難病治験ウェブ nanbyo-chiken.nibn.go.jp)
https://nanbyo-chiken.nibn.go.jp/detail/jRCT2031240109
(リンク先: 治験依頼者のホームページ)
工事中
【お問い合わせ先】
clinical-trials-jp@sanofi.com [臨床試験情報窓口（サノフィ株式会社 臨床開発部）]
- 患者さんがこの治験への参加をご希望の場合は、主治医を通じて上記お問い合わせ先にご連絡いただきますようお願いいたします。
- お問い合わせの前に、「臨床研究等提出・公開システム」の本治験情報(リンク)もご確認いただけますと幸いです。
- また、サノフィ株式会社のプライバシーポリシー（https://www.sanofi.co.jp/ja/privacy-policy） も事前にご確認ください。
お問い合わせをいただくことにより、ご提供いただいた個人情報が、お問い合わせ内容への対応および関連する情報提供のために利用されることに同意いただいたものとさせていただきます。